EPILEPSIE France œuvre pour :

Défendre les droits des personnes touchées par l’épilepsie, les conseiller, les informer, les orienter, les soutenir, les faire sortir de leur isolement,
Mieux faire connaître l’épilepsie au grand public et combattre les idées fausses trop largement répandues.

Actions :

Conférences auprès des personnels encadrant (éducateurs, infirmiers, enseignants, entreprises…
Groupes de paroles une fois par trimestre encadrés par un neurologue ou un neuropsychiatre

Sur rendez-vous auprès de l’association

Déléguée : Hélène GAUDIN